艺术家乐队将于4月12日星期五在JDB电子分校演出.
Sutie Madison经常搬家. 作为一名艺术家、导演和编舞，这是她工作的一部分. 作为一名患有妥瑞氏症的女性，这是她生活的一部分.
苏蒂第一次意识到自己经常抽搐, 8岁时抽搐和发声, 尽管她直到13岁才被诊断出患有妥瑞氏综合症(TS). TS是一种遗传性神经系统疾病，其特征是重复, 无意识的动作和发声.
大学毕业后，苏蒂开始用她的抽搐进行艺术实验, 她在那里学习绘画. 她的一位教授, 著名视觉艺术家, 鼓励Sutie用她的抽搐来开发视频表演作品.
“在这段时间里，我意识到我的抽搐是一种个人语言系统，”她说. “因为它们本质上是动态的，它们变成了一种舞蹈.”
这种对她内在天赋的觉醒促使这位安博勒居民教育其他人关于TS和促进宽容. In 2011, Sutie成立了艺术家乐队(BOA)——一群教育工作者, performers, 努力提高人们对神经系统疾病认识的演讲者和科学家. 宝儿的作品包括现代舞、现场音乐以及科学元素.
JDB电子分校和阿宾顿纪念医院的神经科学研究所将于周五在校园共同赞助美国唱片公司的演出, April 12. 目的是娱乐和促进那些患有神经系统疾病的人的容忍度.
作为导演和编舞, Sutie使用身体和声音抽搐, 包括她自己的，也包括别人的, 作为编舞的基础.
节目的科学部分有一个由Dr. 詹姆斯·库克，阿宾顿纪念医院苏蒂的神经科医生. 库克还担任美国银行董事会成员.
Sutie为她的团队成员感到自豪，并对他们的使命充满热情. “Ultimately, 我的目标是通过发展向他人学习, 合作和指导不同的媒体作品, 科学讨论和表演艺术活动,” she said. “每一个都将突出社会意识和自我意识在人们的生活中，谁有勇气拥抱他们的挑战，找到一个独特的方式来表达他们.”
妥瑞氏症:一种舞蹈障碍
舞会之夜, 音乐和意识是由阿宾顿纪念医院神经科学研究所和JDB电子分校共同赞助的.
When: 7:30 p.m. Friday, April 12
Location: 宾大阿宾顿，萨瑟兰礼堂
Admission: $15. 预售票请致电215-481-2204或到 www.amh.org/classesandevents 点击“社区事件”.
